Generation of two H1 hESC sublines carrying deletions of RB1 exon 1/promoter in heterozygous or compound heterozygous state

Menges, Julia; Cremanns, Martina; Steenpass, Laura

doi:10.1016/j.scr.2019.101517

Artikel / Aufsatz Mo., 29. Juli. 2019 CC BY-NC-ND 4.0

Veröffentlicht

Generation of two H1 hESC sublines carrying deletions of RB1 exon 1/promoter in heterozygous or compound heterozygous state

Menges, Julia ; Cremanns, Martina ; Steenpass, Laura

Biallelic inactivation of the retinoblastoma tumor suppressor gene (RB1) causes formation of retinoblastoma, a retinal eye tumor occurring in early childhood. Using the CRISPR/Cas9 nickase system, exon 1 of RB1 was deleted, including the RB1 promoter. As a result, sublines were generated carrying deletions of RB1 exon 1/promoter on one or both alleles.

Vorschau

Einordnung

Datum der Veröffentlichung:: 29.07.2019
URN:: urn:nbn:de:hbz:464-20190813-162405-0
DOI:: 10.1016/j.scr.2019.101517
Sprache:: Englisch
Ressourcentyp:: Text
Kollektion:: E-Publikationen
Dewey Dezimal-Klassifikation:: 610 Medizin und Gesundheit
Sachgruppen der Deutschen Nationalbibliographie:: 610 Medizin, Gesundheit
Einrichtung:: Medizinische Fakultät, Universitätsklinikum Essen, Institut für Humangenetik
Einrichtung:: Medizinische Fakultät, Universitätsklinikum Essen, Institut für Transfusionsmedizin
Informationen zur Erstveröffentlichung:: Stem Cell Research 39 (2019) 101517; Available online 29 July 2019
Förderung:: The publication of this article was supported by the Publication Fund of the University of Duisburg-Essen.