Molekulare Pinzetten zur Proteinoberflächenerkennung
Die vorliegende Dissertation zeigt den Durchbruch zur Darstellung neuer, wasserlöslicher Phosphatpinzetten mit zusätzlichen Erkennungseinheiten. Mit diesen Hybridpinzetten ist es möglich, die Interaktion des Proteins Survivin mit seinem Rezeptor Crm1 zu inhibieren. Weiterhin ist erstmals die AKtivierung der Protease DegS durch molekulare Pinzetten gelungen. Diese Arbeit enthält außerdem eine Studie zur antiviralen und anti-amyloiden Wirkung verschiedenster Bis(monoalkyl)phoshphat-Pinzetten.
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