\begin{abstract}
Im Rahmen dieser Arbeit wurde zunächst ein kinetisches Modell für die mit Cp$_2$ZrMe$_2$ ({\bf 1}) und 
Ph$_3$CB(C$_6$F$_5$)$_4$ ({\bf 6}) initiierte 
Polymerisation von Methylmethacrylat ({\small MMA}) entwickelt. Mit diesem ist
es möglich die Abhängigkeit der Monomerkonzentration von der Zeit zu erklären sowie die 
Molekularmassen und die Dispersionsindices der sich bildenden Polymere zu berechnen. Zudem 
beschreibt die Theorie den Zusammenhang zwischen Polymerisationsgrad und Monomerumsatz  
zutreffend. Der Mechanismus, der dem Modell zugrunde liegt, sieht vor, daß sich zunächst ein 
neutrales Zirconocenenolat bildet, welches dann zusammen mit einem Zirconocenkation für das 
Kettenwachstum verantwortlich ist.

Als nächstes wurde die Polymerisation von {\small MMA} mit dem Zirconocen\-enolat 
Cp$_2$ZrMe[OC(OMe){\tt=}CMe$_2$] ({\bf 4}) untersucht. Es zeigte sich, 
daß dieses alleine nicht polymerisationsaktiv ist, in Gegenwart 
von Methylzirconocenkationen des Typs Cp$_2$ZrMe$^+$ aber eine sehr schnelle Umsetzung von
{\small MMA} erfolgt. Unter den gewählten Reaktionsbedingungen bildete sich Poly(methylmethacrylat) 
({\small PMMA}) mit einer mittleren Molmasse von über \unitfrac[100\,000]{g}{mol} und einer sehr engen 
Molmassenverteilung 
($M_\mathrm{w} / M_\mathrm{n} < 1.05$). Der Polymerisatonsgrad ist eine Funktion der 
Enolat-Konzentration und läßt sich gezielt einstellen. Auch dieses System läßt sich einwandfrei
 mit dem zuvor hergeleiteten Modell beschreiben. 

Ferner wurde die Polymerisation von MMA  mit den neutralen Chlorzirconocenenolaten
Cp$_2$ZrCl[OC(OMe){\tt=}CMe$_2$] ({\bf 10}), Me$_4$C$_2$(Cp)$_2$ZrCl[OC(OMe){\tt=}CMe$_2$]
({\bf 14}) und Me$_2$C(Cp)$_2$ZrCl[OC(OMe){\tt=}CMe$_2$] ({\bf 15})
untersucht. Keine dieser Verbindungen ist in der Lage {\small MMA} alleine umzusetzen. Sie lassen sich 
aber durch den Zusatz von Ph$_3$CB(C$_6$F$_5$)$_4$ aktivieren. Die Modellierung der Systeme sowie 
{\small NMR}-spektroskopische Untersuchungen deuten darauf hin, daß auch hier der bimetallische 
Mechanismus für das Kettenwachstum verantwortlich ist. Dabei hängt die Aktivität dieser Systeme 
von der Struktur des Ligandensystems ab. Die beiden Zirconocene mit verbrückten Cyclopentadienylliganden, 
{\bf 14} und {\bf 15}, setzen {\small MMA} deutlich langsamer um als das mit unsubstituierten Liganden {\bf 10}. 

\end{abstract}