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Dissertation angenommen durch: Universität
Duisburg-Essen, Standort
Duisburg, Fakultät für Naturwissenschaften, Institut für
Chemie,
2003-09-10
BetreuerIn: Prof.
Dr. phil. Dietrich Döpp , Universität Duisburg-Essen,
Standort Duisburg, Fakultät für Naturwissenschaften, Institut
für Chemie
GutachterIn: Prof.
Dr. phil. Dietrich Döpp , Universität Duisburg-Essen,
Standort Duisburg, Fakultät für Naturwissenschaften, Institut
für Chemie
GutachterIn: Prof.
Dr. rer.nat. Michael Tausch , Universität Duisburg-Essen,
Standort Duisburg, Fakultät für Naturwissenschaften, Institut
für Chemie
Schlüsselwörter in Deutsch: polycyclisch,
ungesättigte,
Derivatisierungsreaktion, direkte Belichtung, Addition, Reduktion,
sekundäre, tertiäte, Dehydratisierung, Photolyse, Umlagerung
Schlüsselwörter in Englisch: polycyclic,
unsaturated, derivative
reaction, direct irradiation, addition, reduction, secondary, tertiary,
dehydratation, photolysis, rearrangement
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Abstrakt in Deutsch
Die polycyclische
ß,Y-ungesättigte Ketone wurde unter verschiedenen
Bedingungen auf ihre Reaktionsfähigkeit untersucht. Es wurde eine
einfache Derivatisierung, eine Reduktion, eine Grignard-Addition, eine
Dehydratisierung der aus diesen Addition gebildeten sekundären und
tertiären Alkohole, eine Bucherer-Reaktion, die Thermolyse dieser
Ketone sowie ihre Photolyse durchgeführt.
Abstrakt in Englisch
The reactivity of the
polycyclic ß,Y-unsaturated ketones under
different conditions were investigated. The titled ketons were reacted
with Lithiumaluminiumhidrid and Grignard reagents with following
dehydratation of the resulted secondary and tertiary alkohol. The
Bucherer reaction, thermolysis and photolysis of these ketones were
carried out.
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