Marc-Anton Hens : 

Cycloadditionen von zwei mäßig elektronenarmen a-heteroatom substituierten Propensäurederivaten

Dissertation angenommen durch: Gerhard-Mercator-Universität Duisburg, Fakultät für Naturwissenschaften, Institut für Chemie, 2001-12-05

BetreuerIn: Prof. Dr. Dietrich Döpp , Gerhard-Mercator-Universität Duisburg, Fakultät für Naturwissenschaften, Institut für Chemie

GutachterIn: Prof. Dr. Dietrich Döpp , Gerhard-Mercator-Universität Duisburg, Fakultät für Naturwissenschaften, Institut für Chemie
GutachterIn: Prof. Dr. Michael Tausch , Gerhard-Mercator-Universität Duisburg, Fakultät für Naturwissenschaften, Institut für Chemie

Schlüsselwörter in Englisch: Diels-Alder cycloaddition, 1,3-dipolar cycloaddition, capto-dative Olefines, dehydroamino acids, rhodanines, nitrones, isoxazolidines

  
   
 Klassifikation     
    Sachgruppe der DNB: 30 Chemie  
   
 Abstrakt     
   

Abstrakt in Deutsch

Two moderate electron-deficient acrylic acid derivatives have been investigated, with special emphasis on their reaction behaviour in cycloaddition reactions and comparison as to their capto-dative nature. In all reactions it was observed that the dehydroamino acid derivative resembles more an acrylic acid derivative than a capto-dative olefin. In reactions with various nitrones only 5,5'-disubstituted isoxazolidines were observed as products.