Unsere Studie untersuchte den Amyloidtracer 18F-Flutemetamol bei kardialer Amyloidose (CA). Hierfür wurden die Daten von 12 Patienten mit einer CA und einer Kontrollgruppe von 5 Patienten mit Herzinsuffizienz miteingeschlossen. Alle durchliefen eine positronen-emissions-tomographie/magnetresonanztomographie (PET/MRT) oder eine positronen-emissions-tomographie/computertomographie (PET/CT). Es wurden die standardized uptake values (SUV) des Myokards und Blutpools bestimmt und folgende MRT-Parameter verglichen: Late-gadolinum-enhancement (LGE), T1-Relaxationszeit und Extrazellularvolumina (ECV). Hierbei zeigten sich signifikant höhere T1-Zeiten und ECV bei Patienten mit CA (1448 vs. 1326, p= 0.02 und 58.9 vs. 33.7%, p= 0.006). Ein LGE-Muster wurde bei 8 von 9 Patienten mit einer CA nachgewiesen. Hingegen zeigten nur 2 der 12 Patienten mit einer CA einen positiven PET-Befund mit 18F Flutemetamol. SUVmax und SUVmean unterschieden sich nicht signifikant zwischen den beiden Studiengruppen (2.21 vs. 1.69, p= 0.18 und 1.73 vs. 1.30, p= 0.13). Somit wiesen wir als erste Studie eine niedrige Sensitivität für einen der PET-Amyloidtracer bei CA nach und es besteht der Bedarf weiterer Studien vor einem routinierten klinischen Einsatz.