Die Inhalationsanästhesie ist ein Teilgebiet der Anästhesie, sowohl in der Human- als auch der Veterinärmedizin. Die hierbei am häufigsten verwendeten Inhalationsanästhetika sind die drei halogenierten Ether Iso-, Des- und Sevofluran. Ein Großteil der eingesetzten Anästhetika wird nicht vom Patienten verstoffwechselt, sondern wieder ausgeatmet. Hier­durch, sowie durch Undichtigkeiten an den verwendeten Geräten, können die Inhalations­anästhetika in die Umgebung freigesetzt werden. Im Nahbereich kann das Operations­personal geschädigt werden, global betrachtet sind fluorierten Kohlenwasserstoffe sehr potente Treibhausgase. Zur Abtrennung der Anästhetika aus der Umgebungsluft kann die Adsorption genutzt werden. In der vorliegenden Arbeit wurde die Adsorption der Flurane aus trockener und feuchter Atmosphäre an verschiedenen Adsorbentien untersucht. Aufbauend auf vorhergehenden Arbeiten wurden je zwei Aktivkohlen, zwei Zeolithe und erstmals auch zwei poröse Bornitride vermessen. An Letzteren wird als eine vielversprechende neue Klasse von Adsorbentien geforscht, welche sich durch eine auf den Anwendungsfall zu­geschnittene Porenstruktur und gute thermische und chemische Stabilität auszeichnen sollen. Die Adsorption der Flurane wurde unter verschiedenen Bedingungen vermessen. Es wurden Adsorptionsisothermen von verschiedenen Kohlenwasserstoffen und Fluranen an Bornitriden vermessen und mit Isothermen an konventionellen Adsorbentien verglichen. Es konnte gezeigt werden, dass die Adsorption der Flurane hauptsächlich durch Dispersions­wechselwirkungen in Mikroporen bedingt ist. Sterische Ausschlusseffekte, insbesondere an Zeolithen mit Porengrößen kleiner der kritischen Moleküldurchmesser, verringern die Beladungs­kapazität deutlich. Mesoporöse Bornitride waren weniger attraktiv für die Adsorption als mikroporöse Adsorbentien. Um die Mechanismen der Koadsorption von Wasser und Anästhetikum identifizieren zu können, wurde eine Studie durchgeführt, bei welcher Adsorptionsisothermen für die drei Flurane an einer mikroporösen Aktivkohle bei 10, 30 und 50 % relativer Feuchte vermessen wurden. Die Beladungskapazität der Flurane nimmt in Abhängigkeit der relativen Feuchte deutlich ab, wobei der Effekt bei kleinen Fluran­konzentrationen stärker ausgeprägt ist als bei großen. Wasser blockiert einen Teil des zur Verfügung stehenden Porenvolumens und durch die Koadsorption von Wasser an adsorbierten Fluranmolekülen nimmt die Wasserbeladung zu. Ein graphisches Modell zur Erklärung der verschiedenen auftretenden Mechanismen wird vorgeschlagen. Es wurden an allen Adsorbentien Fluranisothermen bei 50 % relativer Feuchte vermessen. An den mikro­porösen und hydrophoben Aktivkohlen und Zeolithen konnte eine Abnahme der Fluran­beladung und eine initiale Zunahme der Wasserbeladung beobachtet werden. Die meso­porösen Bornitride zeigten nur eine geringe Abnahme der Fluranbeladung.